個(gè)人簡(jiǎn)介
2005年本科畢業(yè)于中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)化學(xué)系（導(dǎo)師：汪志勇教授），2010年于中國(guó)科學(xué)院化學(xué)研究所獲得理學(xué)博士學(xué)位（導(dǎo)師：王梅祥院士），2010-2014年在瑞士洛桑聯(lián)邦理工學(xué)院從事博士后研究（導(dǎo)師：祝介平教授），2015年至今在北京理工大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院工作。先后在超分子大環(huán)化學(xué)、高價(jià)有機(jī)銅化學(xué)、過(guò)渡金屬催化合成方法學(xué)等領(lǐng)域開(kāi)展研究，并承擔(dān)國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目、北京理工大學(xué)重大培育計(jì)劃項(xiàng)目以及企業(yè)橫向項(xiàng)目等。主講有機(jī)化學(xué)、高等有機(jī)化學(xué)、有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)等本科生課程。
研究領(lǐng)域和方向
研究領(lǐng)域?yàn)橛袡C(jī)合成方法學(xué)，目前的研究方向包括：1）多肽的液相/固相合成、選擇性化學(xué)修飾及其應(yīng)用；2）C-H、C-Si和C-F鍵的活化新策略；3）高價(jià)有機(jī)銅化合物的合成及其在多肽、蛋白質(zhì)、核酸等生物大分子修飾方面的應(yīng)用。
教育背景
2005-2010 中國(guó)科學(xué)院化學(xué)研究所 理學(xué)博士
2001-2005 中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)化學(xué)系 理學(xué)學(xué)士
工作履歷
2015至今 北京理工大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院 研究員
2010-2014 瑞士洛桑聯(lián)邦理工學(xué)院 博士后
研究成果
（1）多肽脂肪側(cè)鏈的選擇性碳?xì)滏I官能化（2019至今）：近年來(lái)，多肽治劑受到人們的廣泛關(guān)注，越來(lái)越多的多肽藥物上市或進(jìn)入臨床研究。通過(guò)多肽的位置選擇性后期修飾，可在多肽的特定位置引入非天然氨基酸，不僅可以有效改善其物理化學(xué)性質(zhì)，還能為其引入更多的新功能。我們利用過(guò)渡金屬催化方法，發(fā)展了一系列配位調(diào)控策略，實(shí)現(xiàn)了對(duì)多肽側(cè)鏈的惰性sp3碳?xì)滏I的選擇性官能團(tuán)化。相關(guān)成果發(fā)表在Org.Lett.(4篇)。
（2）氨基導(dǎo)向的碳?xì)滏I官能化（2018-2020）：由于氨基具有較強(qiáng)的配位給電子性質(zhì)、堿性和還原性，其直接作為導(dǎo)向基團(tuán)用于過(guò)渡金屬催化的碳?xì)滏I官能化存在較大的挑戰(zhàn)。我們通過(guò)調(diào)節(jié)反應(yīng)體系的酸性和添加劑，先后實(shí)現(xiàn)了伯胺導(dǎo)向的鈀催化的脂肪胺、氨基酸及其衍生物的遠(yuǎn)程sp3碳?xì)滏I芳基化。相關(guān)成果發(fā)表在Org.Lett.(1篇)、J.Org.Chem.(1篇)、Chin.Chem.Lett.(1篇)。
（3）新型偶聯(lián)反應(yīng)設(shè)計(jì)（2012-2018）：基于炔烴的胺鈀化反應(yīng)，建立了一種綠色高效的催化體系[Pd(II)/TBAI/AcOH/DMSO/O2],將一系列簡(jiǎn)單易得的炔烴通過(guò)關(guān)環(huán)偶聯(lián)反應(yīng)策略高效地轉(zhuǎn)化為具有潛在生物活性的雜環(huán)化合物，并通過(guò)反應(yīng)機(jī)理研究，闡明了反應(yīng)的機(jī)理，揭示了陰離子在各基元反應(yīng)中的作用機(jī)制以及對(duì)活性催化物種的影響，并最終發(fā)展了一種低催化劑上載量的綠色催化方法。此外，以簡(jiǎn)單易得的烯丙基三甲基硅烷作為偶聯(lián)試劑，發(fā)展了鈀和銀的雙金屬的催化體系[Pd(II)/Ag(I)/additives]，分別實(shí)現(xiàn)了無(wú)配體、無(wú)氟的條件下烯丙基硅烷與芳基碘化物和芳基硼酸的高效高選擇性交叉偶聯(lián)反應(yīng)。相關(guān)成果發(fā)表在Angew.Chem.(3篇)、Org.Lett.(2篇)、Chem.Eur.J.(3篇)等。
（4）高價(jià)有機(jī)銅化學(xué)（2006-2014）：利用氮原子橋連的杯[3]吡啶[1]芳烴為配體，制備了一類結(jié)構(gòu)新穎的室溫下穩(wěn)定的有機(jī)三價(jià)銅化合物，首次發(fā)現(xiàn)并報(bào)道了這類高價(jià)銅化合物與陰離子型親核試劑的反應(yīng)性質(zhì)。通過(guò)對(duì)有機(jī)三價(jià)銅的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)性質(zhì)和形成機(jī)理進(jìn)行系統(tǒng)研究，展示了三價(jià)銅獨(dú)特的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)性質(zhì)，填補(bǔ)了人們對(duì)高價(jià)銅認(rèn)識(shí)的不足。在此基礎(chǔ)上，設(shè)計(jì)并發(fā)展了一種室溫下銅催化的碳?xì)滏I直接功能化的反應(yīng)，為研究銅催化有機(jī)反應(yīng)的機(jī)理和新反應(yīng)設(shè)計(jì)提供新思路。相關(guān)成果發(fā)表在JACS(1篇)、Chem.Commun.(1篇)、J.Org.Chem.(3篇)。